TELL ``NORTE OCTUBRE 2018

43 tell. cl Así se llama la campaña que por estos días suena fuerte en las redes sociales y que invita a conocer la historia de Simón. Una campaña que busca recaudar fondos para una cirugía en Boston, que no existe en nuestro país, y que se alza como la única alternativa que tiene el menor para evitar que el tumor de su brazo siga creciendo, aumente la deformidad y la pérdida de funcionalidad. El sueño de un futuro sin dolor para Simón tiene una cifra: doscientos millones de pesos. Por Macarena Ríos R./ Fotografías Teresa Lamas G. C uando el pequeño Simón tenía un mes de vida, Gabriela, su mamá que es pediatra, se dio cuenta de que algo no andaba bien con su brazo izquierdo. “Tenía una deformación que es típica en las fracturas de muñeca. Pero una fractura, que aparece de la nada, sin traumatismo, ni dolor, no es bueno. Algo pasaba con el hueso y partí altiro a la clínica. La radiografía que me mostraron era espantosa, aparecía el hueso destruido, como carcomido. La imagen era tan fea que lo primero que pensé fue en un cáncer”. La resonancia posterior no solo mostró el hueso fracturado, sino que, además, un tumor que comprometía hueso y músculo. Al día siguiente le hicieron una biopsia. El diagnóstico: neurofibromatosis tipo 1, una rara enfermedad genética y pseudoartrosis congénita de radio, una complicación de la misma, que compromete los huesos del brazo. Una de las principales características de esta enferme- dad y que hace sospechar su presencia, son unas manchas color café con leche que salen en todo el cuerpo. A Simón le aparecieron a los dos meses. Dale una Gabriela Costa MANO a Simón